SLE DIAGNOSTIC TOOL
CBL protein levels used as a molecular diagnostic marker to diagnose and assess severity of Systemic Lupus Erythematosus (SLE)
Systemic Lupus Erythematosus patient (photo: NCRD)
UNMET NEED
Systemic Lupus Erythematosus (SLE) is an autoimmune disease, especially prevalent in women, and without curative treatment. In addition, the diagnosis of the disease is complicated due to heterogeneity of manifestations and symptoms. The severity of SLE also varies significantly, thus affecting choices of symptom treatment.
With existing diagnostic tools, it takes up to 6 years from the onset of first lupus symptoms to the definitive diagnosis of SLE. Because of this important delay, the disease is often mismanaged or is confused with other autoimmune disorders, ultimately lowering patient’s quality of life and leading to SLE progression and poor prognosis.
There is an immediate clinical need for an accurate and specific molecular diagnostic test for SLE, to address those clinical challenges.
TECHNOLOGY OVERVIEW
The team of Prof. Gu has observed that CBL protein levels could serve as a reliable and specific marker for SLE diagnosis. Both the CBL and CBL-B proteins levels appear to be significantly downregulated in the subpopulation of T cells of SLE patients. Notably, CBL and CBL-B levels appear to only be affected in SLE patients and not in other autoimmune disorders. Moreover, CBL and CBL-B downregulation correlate with SLE severity.
The research team is actively pursuing the development of a diagnostic kit based on CBL and CBL-B detection. The availability of such kit on the market would greatly facilitate the accurate diagnosis of SLE, should permit the monitoring of treatment, and enable the stratification of patients for clinical trials and disease progression.
CBL downregulation in SLE patients
COMPETITIVE ADVANTAGES
MARKET APPLICATIONS
BUSINESS OPPORTUNITY
Dmitri Kharitidi
Director of transfer
dmitri.kharitidi@axelys.ca
OUTIL DIAGNOSTIC DU LES
La protéine CBL comme marqueur moléculaire pour diagnostiquer et évaluer la gravité du lupus érythémateux systémique (LES)
Patient atteint de lupus érythémateux systémique (photo: NCRD)
BESOIN NON SATISFAIT
Le lupus érythémateux systémique (LES) est une maladie auto-immune san traitement curatif, particulièrement répandue chez les femmes. En outre, le diagnostic de la maladie est compliqué en raison de l'hétérogénéité des manifestations et des symptômes. La gravité du LES varie également de manière significative, ce qui complique le choix du traitement des symptômes.
En utilisant les diagnostics existants, il peut prendre jusqu'à six ans entre l'apparition des premiers symptômes du lupus et le diagnostic définitif du LES. En raison de ce délai important, la maladie est souvent mal prise en charge ou confondue avec d'autres maladies auto-immunes, ce qui résulte en réduction de la qualité de vie du patient et conduit à la progression du LES et à un mauvais pronostic.
Il existe un besoin clinique immédiat d'un test de diagnostic moléculaire précis et spécifique pour le LES, afin de répondre à ces défis cliniques.
APERÇU DE LA TECHNOLOGIE
L'équipe du professeur Gu a observé que les niveaux de protéines CBL pouvaient servir de marqueur fiable et spécifique pour le diagnostic du LES. Les niveaux de protéines CBL et CBL-B semblent être réduites de manière significative dans la sous-population de cellules T des patients atteints de LES. Notamment, les niveaux de CBL et de CBL-B ne semblent être affectés que chez les patients atteints de LES et non chez les patients atteint d'autres maladies auto-immunes.
L'équipe de recherche poursuit activement le développement d'un outil de diagnostic basé sur la détection des CBL et CBL-B.
La mise sur le marché d'un tel outil faciliterait grandement le diagnostic précis du LES, devrait permettre le suivi du traitement, la stratification des patients pour les essais cliniques et le suivi de l'évolution de la maladie.
Figure 1: Reduction de la protéine CBL chez les patients LES
AVANTAGES CONCURRENTIELS
MARCHÉS VISÉS
OCCASION D’AFFAIRES